20 Exemple de alchene

alchene Sunt compuși conținând duble legături carbon-carbon. Când acești compuși au structuri cu lanț deschis, aceștia răspund la formula moleculară C_nH_2n (Unde n este numărul de atomi de carbon). Alchenele se mai numesc olefine și corespund grupului de hidrocarburi nesaturat. Se obțin în principal ca parte a procesului de cracare a uleiului și prin dehidrogenarea alcanilor. De exemplu: etenă, propenă, ciclohexenă.

Sunt compuși organici care pot fi lanț scurt, mediu sau lung; există, de asemenea, alchene ciclice sau cicloalcene. Având dubla legătură carbon-carbon, alchenele au mai puțini hidrogeni decât alcani corespunzând cu număr egal de atomi carbon.

Cum se numesc alchenele?

Pentru a denumi alchenele, lanț de carbon care conține cea mai mare cantitate de atomi de carbon și care conține, de asemenea, dubla legătură. Dacă lanțul respectiv are mai multe duble legături, acestea sunt numite în căutarea celei mai mici combinații posibile a pozițiilor acestor duble legături.

Poziția dublă legătură

Se indică prin inserarea înaintea sufixului -no a prefixului latin care indică numărul de carbon de unde începe dubla legătură (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), octa (8), etc.). Substituenții (de obicei clor, brom, etil, metil etc.) sunt numiți ca prefixe (la începutul numelui), detaliate și în ordine alfabetică, ele sunt, de asemenea, numite în căutarea celei mai mici combinații posibile a pozițiilor lor în lanţ. De exemplu: 1-butenă / 1,2-butadienă / 5-clor-1-pentenă / 4-pentenil clorură

Având în vedere cât de complexă este denumirea chimică stabilită în conformitate cu Criteriile IUPACMulte alchene organice naturale au nume fanteziste, adesea legate de sursa lor naturală. De exemplu: limonen / 1-metil-4- (1-metiletenil) -ciclohexen / geraniol / 3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol

Alchenele de până la patru atomi de carbon sunt gaze la temperatura camerei, cele cu 4 la 18 atomi de carbon Sunt lichide iar cele mai lungi sunt solid. Se solubilizează în solvenți organice precum eterul sau alcoolul și sunt puțin mai dense decât alcanii corespunzători (adică cu același număr de atomi de carbon).

Punctul de fuziune Da fierbere de alchene, ca și în alcani, crește cu cât lanțul de carbon este mai lung.

Pe de altă parte, din cauza tensiunea generată de dubla legătură, distanța dintre atomii de carbon implicați în dubla legătură în alchenă este de 1,34 pm (picometre), în timp ce distanța legăturii simple în alcanul corespunzător este de 1,54 p.m.

Prezintă un reactivitatea chimică mult mai mari decât alcanii, tocmai pentru că au acele legături duble care au o densitate electronice care sunt ridicate și se pot defecta și permit adăugarea altor atomi, adesea hidrogen sau halogeni. De asemenea, pot experimenta oxidare și polimerizare.

Alchenele sunt de obicei prezente izomerism cis-trans sau stereoizomerism, deoarece atomii de carbon conectați prin legătura dublă nu se pot roti și acest lucru face ca substituenții să fie localizați pe aceeași parte a legăturii duble sau pe laturile opuse. De exemplu: trans-2-butenă / cis-2-butenă

Alchenele cu două legături duble se numesc diene, iar cele cu mai mult de două legături duble se numesc în general poliene.

În lumea plantelor, alchenele sunt destul de abundente și au roluri fiziologice foarte semnificative, cum ar fi reglarea procesului de coacere a fructelor sau filtrare a anumitor radiații solare.

Structura chimică a alchenelor organice este de obicei destul de complexă și include lanțuri și inele de carbon. Unele fructe (cum ar fi morcovii sau roșiile) și altele crustacee (cum ar fi crabii) produc cantități semnificative de beta caroten, o alchenă importantă care este un precursor al vitaminei A.

Exemple de alchene

1. etenă
2. 2-metilpropenă
3. propenă
4. 2,3-butadienă
5. myrcene
6. limonen
7. geraniol
8. licopen
9. lanosterol
10. mentofuran
11. tetrafluoretilenă
12. 1,3,5,7-ciclooctatetraenă
13. 5-brom-3-metil-3-hexenă
14. 3,5-dietil-4-propil-2,5-dimetil-2-heptenă
15. 7,7,8-trimetil-3,5-nonadienă
16. 3,3-dietil-1,4-hexadienă
17. ciclohexen
18. 1-clor-2-metilprop-1-enă
19. 3-brom-5-metil-ciclopenten
20. 1-metil-ciclohexen

Diagrame ale compușilor chimici ai acestor alchene: