Exemplu de reacții organice

1. Reacții de substituție, adăugare și eliminare.

Reacții de substituție. Acestea constau în substituirea unui hidrogen cu un radical diferit. Familiile care prezintă acest tip de reacție sunt: ​​alcani, cicloalcani și derivați de benzen.
EXEMPLU DE REACȚII DE ÎNLOCUIT:
CH ₄ + Cl ₂⇒ CH ₃ - Cl + HCI
Reacții suplimentare: După cum indică și numele, un anumit reactiv este adăugat la molecula unei substanțe. Familiile care prezintă acest tip de reacție sunt alchene și alchine.
EXEMPLU DE REACȚII SUPLIMENTARE:
CH ₂ = CH ₂ + HBr ⇒CH ₃ - CH ₂ - Frate
Reacții de eliminare: După cum sugerează și numele său, o parte a structurii moleculare este îndepărtată cu ajutorul unui reactiv.
EXEMPLU DE REACȚII DE ELIMINARE:
CI-CH ₂ - CH ₂ - Cl + 2Na ⇒CH ₂ = CH ₂+ 2NaCI
2. Reacții de condensare și hidroliză.
Reacții de condensare: Două molecule se unesc pentru a forma una.

EXEMPLU DE REACȚII DE CONDESARE: Formarea citratului în Ciclul Krebs sau de Acid citric din Acetil Coenzima A Da Oxaloacetat.
Reacții de hidroliză: O moleculă de apă. Cu ajutorul unei enzime sau a unui catalizator, aceasta rupe o legătură și devine parte a structurii compușilor.

EXEMPLU DE REACȚII DE HIDROLIZĂ:
Ruperea legăturii esterice în Triacilgliceride să dea ca produse acizi grași și glicerol, folosind o enzimă lipaza care este tipul hidrolaza.
3. Reacții de polimerizare prin adăugare și condensare.
Adăugare de polimeri sau reacție de polimerizare în lanț. În acest tip de reacție, molecula de monomer conține întotdeauna cel puțin o legătură dublă. Exemplu: polietilenă. Un inhibitor este utilizat atunci când doriți să încheiați o reacție în lanț, deoarece previne formarea mai multor radicali liberi (-CH ₂ - CH ₂ -). Unele amine, fenoli și chinone acționează ca inhibitori.
Etapa de inițiere:

Polimeri de condensare: Sunt reacții în care două sau mai multe molecule diferite (monomeri) se unesc și se elimină o moleculă de apă sau alcool. De asemenea, numită reacție de polimerizare în etape. Exemplu: Esterificare.