Важность митоза

Серена Куоги
Звание профессора биологии

важность митоза заключается в его состоянии клеточного воспроизводства par excellence, характерном для подавляющего большинства форм жизни, которые в настоящее время населяют Землю. Здесь важно помнить, что генетический материал клеток может быть организован двумя различными способами. С одной стороны, прокариотические организмы Для них характерна одна хромосома, не заключенная в ядро. Эти клетки (бактерии, некоторые примитивные водоросли) делятся простым делением. Вместо, эукариотические организмы (овощи, в том числе остальные водорослигрибок, протисты, животные) хранят генетический материал своих клеток в субклеточной структуре, называемой ядром. Внутри ядра ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) организована и «упакована» в четное число хромосом.

Ход эволюционных событий потребовал в определенный момент своего возникновения реализации действенного механизма, который позволил бы первые клетки приобретают сложное биологическое качество воспроизведения, помимо основных процессов, которые были и все еще есть у прокариот, чтобы это. По мере того, как генетический материал приобретал все большую степень сложности, его необходимая репликация также продвигалась к более настойчивой и эффективной методологии. средства которого не только гарантируют более быстрый механизм его кодирования, но и включение возможности генерации «ошибок перевода» в процессе, явление, которое привело к созданию генетической изменчивости, которой обладали тысячи различных видов, способных эволюционировать как последствие.

Процесс

В течение митозгенетический материал, содержащийся в ядре, устроен таким образом, что каждая из хромосом копируется специфические ферменты должны быть распределены поровну в каждой из двух дочерних клеток, которые возникнут из этого процесс. Поэтому, митоз Он состоит из репродуктивного механизма, во время которого вся ДНК эукариотической клетки копируется сама на себя, чтобы дать начало новым клеточным элементам.

Ткани с наибольшей долей митоза характеризуются быстрым обновлением клеток или устойчивым и непрерывным ростом. Выделяются в этом отношении эмбриональные ткани, весь эпителий (кожа и слизистые оболочки разных органов) и большая часть половых клеток. Наоборот, для наиболее стабильных тканей характерно отсутствие клеточного деления и, следовательно, митоза. При этом мышечные клетки и нейроны высших млекопитающих, таких как человек, уже не осуществляют митоз.

Стоит различать митоз из в мейоз, что является еще одним процессом клеточное деление в которых дочерние клетки образуются без предварительного удвоения хромосомного материала. Следовательно, новые клетки имеют половину хромосом; Именно этот механизм порождает яйцеклетки и сперматозоиды, то есть репродуктивные клетки. Слияние этих элементов дает начало новому организму, который с первой своей клетки характеризуется полным, совершенно новым и индивидуальным генетическим материалом. Также отмечается, что митоз Это строго контролируемое и регулируемое явление, позволяющее избежать изменений во время размножения клеток. В опухолевых тканях процесс митоза теряет этот биологический контроль, и клетки размножаются в ускоренный и нерегулируемый режим, который во многом объясняет поведение рака и других заболеваний партнеры.

разделяй, чтобы расти

Процесс деления генетического материала клеток посредством митоза также привел, как следствие, к клеточной способности образовывать тканей, благодаря соединению смежных клеток, идентичных и специализированных в каком-то типе конкретной функции, совершая скачок к конституции сложных органов, которые, в свою очередь, играли разные роли, но с системной взаимосвязью, позволявшей все больше и больше продвигаться к видам. сложный.

Все это внутреннее развитие организмов использовалось эволюционно, чтобы уступить место все более крупным и сложным видам, среди которых изменчивость Генетика раскрывает то значение, которое окружающая среда оказывает на возможности, определяющие судьбу выживания видов, а также их сосуществование между Ага.

Эволюция и вариации

В процессе деления хромосом, управляемом митозом, на него может влиять множество внешних факторов. От химических веществ с мутагенным потенциалом, не связанных с процессом, таких как хлорорганические соединения, фосфорорганические соединения или даже тяжелые металлы, до факторов физические и энергетические, такие как радиация или электромагнитные поля, идущие в основном через стимулы, которые окружающая среда отпечатывает на каждый из видов как главный двигатель эволюционных изменений, в условиях более чем необходимой адаптации, позволившей появиться молекулярным модификациям в генетическом коде пути как независимые для каждого вида, так и те, которые коррелируют между двумя или более видами, таким образом устанавливая коэволюционный характер между видами. разновидность.

Типичный пример этого явления легко наблюдать среди некоторых видов, всегда принадлежащих к одной и той же нише и связанных своими ролями в трофической цепи. что свидетельствует о существующей игре между добычей и хищниками с широким спектром возможностей адаптивного обмана, где у первых был стимул трансформировать свои собственные генетика в направлении развития как визуального, так и химического внешнего вида, подобного внешнему виду их хищников, чтобы обеспечить безопасность как можно большего числа членов своей семьи. виды, в то время как последние были вынуждены эволюционировать в своих физических способностях, чтобы обострить свои чувства и двигательные навыки, чтобы не умереть с голоду за то, что их оставили сойти за дураков

Мутагенные явления

Таким образом, при наличии стольких внешних факторов, влияющих на результаты дележа митотическим, вполне может привести к оправданным сомнениям в эффективности этого механизма воспроизводства. сотовый телефон. Однако способность генерировать две идентичные дочерние клетки из одной материнской не так хрупка и уязвима, как может показаться.

Комбинация между молекулярным изменением структуры ДНК и жизнеспособностью ее успеха для выживания полученных клеток после митоза — это совсем другая история. намного сложнее, потому что не каждый тип мутации может обеспечить нормальное функционирование модифицированных клеток, что на самом деле происходит гораздо чаще, чем на самом деле. можно даже представить или даже проследить, при этом обычно происходит скрытая системная элиминация нежизнеспособных мутантных клеток, в то время как мутантные клетки могут быть продемонстрировать только через время результаты тех случайно успешных подвигов клеток, которым удалось столкнуться с изменениями и выжить благодаря своему последующему вкладу передается следующим поколениям одного и того же вида благодаря митозным делениям, которые будут продолжать воспроизводить мутацию как новую нормальную конфигурацию в сгенерированные клетки.

Рекомендации

Альбертс Б., Брей Д. и Хопкин К. (2006). Введение в клеточную биологию. Панамериканское медицинское издание.

Карденас, О. (2013). Клеточная и человеческая биология. Издания Эко.

Лодиш, Х. (2005). Клеточная и молекулярная биология. Панамериканское медицинское издание.

Мазия, д. (1961). Митоз и физиология клеточного деления. В клетке (стр. 77-412). Академическая пресса.

Макинтош, Дж. Р., Молодцов М. И., Атауллаханов Ф. ЭЙ. (2012). Биофизика митоза. Ежеквартальные обзоры биофизики, 45 (2), 147-207.