20 примеров аминов

Примеры / by admin / November 06, 2023

амины являются органические химические соединения производные аммиака (NH₃), где по крайней мере один из атомов водорода аммиака был заменен алкильной или арильной группой, что привело к образованию аминогруппы (-NH₂, -NH-, -N=). Например:метиламин, этиламин и пропиламин.

Алкильная группа – это заместитель, который образуется при удалении водорода от насыщенного углеводорода. Таким образом, углерод, от которого был отделен этот водород, может связываться с другим атом. Например: метил (CH₃ -) и этил (CH₃ – СН₂ -).

Арильная группа представляет собой заместитель, полученный из ароматического кольца, например бензола. Например: фенил (C₆час₅ -)

Смотрите также: Амиды

Виды аминов

Амины можно классифицировать по количеству атомов водорода, связанных с азотом, которые были заменены алкильными или арильными функциональными группами.

По этому критерию различают:

первичные амины. Они образуются при замене только одного из атомов водорода аммиака алкильной или арильной группой. Например: этиламин и 1-пентиламин.

instagram story viewer

вторичные амины. Они образуются, когда два атома водорода аммиака заменяются алкильной или арильной группой. Например: диэтиламин и этилметиламин.

Третичные амины. Они образуются, когда три атома водорода аммиака заменяются алкильной или арильной группой. Например: триметиламин и диметилэтиламин.

Амины также классифицируются по типу группы, присоединенной к азоту. По этому критерию различают:

Алифатические амины. Имеют алкильные заместители. Например: бутиламин и диэтиламин.

ароматические амины. Имеют арильные заместители. Например: фениламин (анилин) и дифениламин.

Номенклатура аминов

Согласно IUPAC (Международному союзу теоретической и прикладной химии), амины называются по следующим правилам:

Для простейших аминов назван каждый из заместителей водородных групп, связанных с аммиачным азотом. Тогда в конце названия ставится слово «амин».

Для аминов, содержащих несколько углеродных цепей (которые, в свою очередь, имеют и другие заместители), в качестве основной выбирают углеродную цепь, содержащую аминогруппу. При этом положение аминогруппы выбирают таким образом, чтобы она занимала наименьшее положение в углеродной цепи, а в Исходя из этого положения, заместители также подбирают так, чтобы они занимали наименьшее возможное положение в цепь.

Наконец, им дают название по названию соответствующего алкана, алкена или алкина основной цепи и ставят суффикс амина.

Если в углеродной цепи содержится несколько аминогрупп, их выбирают по тому положению, которое они занимают, в наименьшей комбинации нумерации их положений. Кроме того, указывается название соответствующего алкана, алкена или алкина, за которым следует термин, указывающий количество аминогрупп, а затем суффикс «амин».

Физические свойства аминов

Физические свойства аминов во многом зависят от того, сколько атомов водорода, присоединенных к азоту, было замещено и на какие заместители они были замещены.

Растворимость. В целом амины более растворимы в воде, чем соответствующие насыщенные углеводороды. Кроме того, амины с длинными углеродными цепями менее растворимы в воде, чем амины с короткими углеродными цепями. С другой стороны, ароматические амины не растворяются в воде.
Точка кипения. Температура кипения аминов выше, чем у алканов с тем же числом атомов углерода.
Запах. Большинство аминов имеют неприятный запах. Например, путресцин пахнет гниющим мясом, а триметиламин — гниющей рыбой.

Химические свойства аминов

Некоторые химические свойства аминов:

Это основные химические соединения, то есть они вступают в реакции, в которых принимают протоны согласно теории Брёнстеда-Лоури. Например:

Они представляют реакции нейтрализации с кислотами, в которых образуются соли аминов. Например:

Примеры аминов

метиламин
этиламин
пропиламин
диметиламин
этилметиламин
фениламин (анилин)
дифениламин
метилпропиламин
бутан-1,4-диамин
спермин
кадаверин
3,5-диметиланилин
метиланилин
амфетамин
пиперазин

Биологическая функция аминов

Амины присутствуют во многих живые существа и выполнять различные функции. Некоторые амины, такие как адреналин, норадреналин, серотонин и дофамин, являются нейромедиаторами.

Аминогруппа – одна из функциональных групп, образующих аминокислоты, являющиеся фундаментальными единицами белки. Кроме того, азотистые основания, входящие в состав ДНК и РНК, содержат аминогруппы.

Использование аминов

Некоторые области применения аминов:

Их используют для производства агрохимических и фармацевтических соединений.
Их используют в качестве катализаторов в производстве полиуретанов.
Благодаря своему демпфирующему эффекту они используются для предотвращения коррозии в водных средах.
Их используют для очистки газов на электростанциях и нефтеперерабатывающих заводах.
Их используют для изготовления чистящих средств.
Их используют для производства средств личной гигиены, так как они улучшают пенообразование в мыле и шампунях.

Токсичность аминов

Вдыхание аминов в высоких концентрациях вызывает отравление, что, в свою очередь, вызывает повышение артериального давления и судороги. Кроме того, контакт с алифатическими аминами в газообразное состояние вызывает раздражение глаз и дыхательных путей. Некоторые амины при контакте вызывают ожоги кожи.

Ароматические амины очень токсичны, но, поскольку они гораздо менее летучи, чем алифатические амины, контакт с ними можно лучше контролировать.