Príklad názvoslovia organických zlúčenín

Organické zlúčeniny sú molekuly, ktorých charakteristickým znakom je, že sú tvorené základňou molekúl uhlíka a vodík, tiež známy ako kostra, a v kombinácii s ďalšími prvkami, hlavne s kyslíkom, dusíkom a sírou.

The IUPAC (Medzinárodná únia čistej a aplikovanej chémie, Medzinárodná únia čistej a aplikovanej chémie) ustanovil všeobecné pravidlá pre klasifikáciu a nomenklatúru organických molekúl, z ktorých najdôležitejšie vysvetľujeme.

Uhľovodíky

Uhľovodíky sú najjednoduchšie organické molekuly tvorené uhlíkovým skeletom a atómami vodíka. Existujú tri typy uhľovodíkov:

Alkány

Sú najjednoduchšie a sú tvorené atómami uhlíka spojenými jednoduchými kovalentnými väzbami s atómami vodík, so všeobecnou formuláciou H = 2n + 2, to znamená, že atómy vodíka sú dvojnásobné ako počet atómov vodíka. uhlík, plus 2. Jeho nomenklatúra je tvorená číselnými predponami met- pre 1 atóm uhlíka, et- pre 2, prop- pre 3 a but- pre 4; z 5 atómov uhlíka sa používajú bežné predpony pent-, hex-, hept-, oct- atď. Ku všetkým alkánom sa pridá koncovka -ano.

Príklad: CH₄: metán; C.₂H₆: etán; C.₄H₁₀bután; C.₆H₁₄: hexán

Alkenes

Sú tvorené uhlíkovým skeletom, v ktorom je medzi atómami uhlíka dvojitá väzba. Jeho všeobecný vzorec je H = 2n, to znamená, že jeho atómy vodíka sú dvojnásobný počet atómov uhlíka. Rovnako ako alkány používajú predponu, ktorá označuje ich počet atómov uhlíka, a v tomto prípade sa pridá koncovka -eno. Navyše v molekulách s viac ako tromi atómami uhlíka sa uhlík, kde sa nachádza dvojitá väzba, sa začína počítať od uhlíka najbližšieho k je.

Príklady: C₂H₄: etén; C.₃H₆: propén; C.₄H₈butén, 2-butén; C.₆H₁₂: Hexén, 2-hexén (dvojitá väzba na atóme 2), 3-hexén (dvojitá väzba na atóme 3).

Alkyny

Alkyny obsahujú na svojich atómoch uhlíka trojitú väzbu. Jej všeobecný vzorec je H = 2n-2, čo naznačuje, že molekula bude obsahovať dva atómy vodíka menej ako dvojnásobok počtu atómov uhlíka. K prefixu, ktorý označuje počet uhlíkov, sa pridá koncovka -ino. Rovnako ako v prípade alkénov, aj tu sa uvádza uhlík obsahujúci trojitú väzbu, počítaný od jeho najbližšieho konca.

Príklady: C₂H₂etyn; C.₃H₄: tip; C.₄H₆: butín, 2-butín; C.₆H₁₂: Hexino, 2-hexén (trojitá väzba na atóme 2), 3-hexyn (trojitá väzba na atóme 3).

Funkčné skupiny

Funkčné skupiny sú kombinácie atómov, ktoré fungujú ako ión a nahrádzajú atóm vodíka vo vzorci alkánu.

Radikáli

Alkán bez atómu vodíka sa nazýva radikál a na jeho identifikáciu sa pridá koncovka -ilo:

Príklady CH₄: metán - CH₃⁺ metyl; C.₂H₆: etán - C₂H₅⁺ etyl; C.₄H₁₀: bután - C₄H₉⁺ butyl; C.₆H₁₄: hexán - C₆H₁₃⁺ hexyl.

Kombinácia uhľovodíkov

Jedným z prípadov, ktoré môžu nastať, je to, že sa v molekule spoja dva alebo viac uhľovodíkov. Uhľovodíky, s ktorými sa kombinuje, sa nazývajú arborescencie. V týchto prípadoch bude základným uhľovodíkom uhlík s najdlhším reťazcom a uhlíkovým číslom kde nájdu sa arborescencie, za ktorými nasleduje názov radikálu s koncovkou -il a potom názov uhľovodíka základňa. Číslo bude spomenuté toľkokrát, koľko stromov k nemu bude pripojených. V prípade, že sú arborescencie rovnakého zvyšku na rôznych atómoch uhlíka, uvedú sa čísla oddelené čiarkami a za nimi spojovník, názov radikálu, potom počty atómov, kde je pripojený druhý radikál, pomlčka, názov radikálu a názov uhľovodíka základňa. V prípade, že sú k rovnakému atómu uhlíka pripojené dva radikály, bude počet uvedený dvakrát. Ak sú to rôzne radikály, potom to bude uvedené raz pred menom každého radikálu; ak sú radikály rovnaké, bude počet uvedený dvakrát. Začneme tým, že najskôr spomenieme najjednoduchšie arborescencie (tie s najmenším počtom uhlíkov) a potom tie, ktoré majú najvyššie množstvo.

Príklad: Molekula pentánu s dvoma etánovými radikálmi pripojenými na uhlík 2 a 3:

2,3-etylpentán. Oktánová molekula, propánový radikál na uhlíku 6, metánové radikály na uhlíkoch 4 a 5 a etánové radikály viazané na uhlíkoch 2, 3 a 4: 4,5-metyl-2,3,4-etyl-6-propyl -oktán.

Alkoholická funkčná skupina

Najjednoduchšou z funkčných skupín je alkohol, v ktorom je atóm vodíka nahradený hydroxylovou skupinou (OH). V týchto zlúčeninách sa koncovka -anol pridá k názvu radikálu. Ak je to vhodné, mal by sa uviesť atóm uhlíka, kde sa nachádza funkčná skupina:

Príklady CH₃OH: metanol: C₂H₅OH etanol; C.₄H₉OH butanol alebo 2-butanol; C.₆H₁₃OH hexanol, 2-hexanol (funkčná skupina na atóme 2), 3-hexanol (funkčná skupina na atóme 3).

Aldehydová funkčná skupina

V aldehydoch je atóm vodíka vymenený za funkčnú skupinu ^-CHO. Na ich identifikáciu sa pridá koncovka -anal a je tiež spomenutý atóm uhlíka, kde sa nachádza funkčná skupina:

Príklady CH₃COH: metanal: C₂H₅Etanal COH; C.₄H₉COH butanal alebo 2-butanal; C.₆H₁₃COH hexanal, 2-hexanal (funkčná skupina na atóme 2), 3-hexanal (funkčná skupina na atóme 3).

Kyselinová funkčná skupina

V organických kyselinách je atóm vodíka vymenený za funkčnú skupinu ^-COOH. Na ich identifikáciu je uvedené slovo kyselina a je pridaná koncovka -anová a tiež je uvedený atóm uhlíka, kde sa nachádza funkčná skupina:

Príklady CH₃COOH: kyselina metánová: C₂H₅COOH kyselina etánová; C.₄H₉Kyselina COOH butánová alebo kyselina 2-butánová; C.₆H₁₃Kyselina hexánová COH, kyselina 2-hexánová (funkčná skupina na atóme 2), kyselina 3-hexánová (funkčná skupina na atóme 3).