20 Primeri alkenov

The alkeni So spojine ki vsebujejo dvojne vezi ogljik-ogljik. Ko imajo te spojine odprte verižne strukture, se odzovejo na molekulsko formulo C_nH_2n (kje n je število atomov ogljika). Alkeni se imenujejo tudi olefini in ustrezajo skupini ogljikovodiki nenasičen. Pridobivajo se predvsem v okviru procesa krekiranja olja in z dehidrogenacijo alkanov. Na primer: eten, propen, cikloheksen.

So organske spojine, ki so lahko kratka, srednja ali dolga veriga; obstajajo tudi ciklični alkeni ali cikloalkeni. Z dvojno vezjo ogljik-ogljik imajo alkeni manj vodikov kot alkani ustreza enakemu številu atomi ogljik.

Kako so poimenovani alkeni?

Da poimenujemo alkene, ogljikova veriga ki vsebuje največjo količino ogljikovih atomov in ki vsebuje tudi dvojno vez. Če ima ta veriga več dvojnih vezi, so poimenovane tako, da iščejo najmanjšo možno kombinacijo položajev teh dvojnih vezi.

Položaj dvojna vez Označuje se z vstavitvijo pred pripono -no latinske predpone, ki označuje število ogljika, kjer se začne dvojna vez (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), octa (8) itd.). Nadomestki (običajno klor, brom, etil, metil itd.) So navedeni kot predpone (na začetku imena), podrobno in po abecedi so poimenovani tudi, da iščejo čim manjšo kombinacijo svojih položajev v veriga. Na primer:

1-buten / 1,2-butadien / 5-kloro-1-penten / 4-pentenilklorid

Glede na to, kako zapleteno je kemijsko ime, določeno glede na Merila IUPACŠtevilni naravni organski alkeni imajo modna imena, ki so pogosto povezana z njihovim naravnim virom. Na primer: limonen / 1-metil-4- (1-metiletenil) -cikloheksen / geraniol / 3,7-dimetil-2,6-oktadien-1-ol

Alkeni z največ štirimi ogljiki so plini pri sobni temperaturi, tisti z 4 do 18 ogljikov So tekočine in najdaljši so trdna. Solubilizirajo se v topila organski, kot je eter ali alkohol, in so nekoliko bolj gosti kot ustrezni alkani (torej z enakim številom atomov ogljika).

Bistvo fuzija Y. Vreti alkenov, tako kot pri alkanih, povečuje daljšo ogljikovo verigo.

Po drugi strani pa zaradi napetost, ki jo ustvarja dvojna vez, razdalja med atomi ogljika, ki sodelujejo v dvojni vezi v alkenu, je 1,34 pm (pikometri), medtem ko je razdalja enojne vezi v ustreznem alkanu 1,54 popoldne

Predstavljajo a kemijska reaktivnost veliko višje od alkanov, ravno zato, ker imajo tiste dvojne vezi, ki imajo gostoto elektronika, ki je visoka in se lahko pokvari in omogoča dodajanje drugih atomov, pogosto vodika oz halogeni. Lahko tudi izkusijo oksidacija in polimerizacija.

Alkeni so običajno prisotni cis-trans izomerija ali stereoizomerija, ker se ogljikovi atomi, povezani z dvojno vezjo, ne morejo vrteti, zaradi česar se substituenti nahajajo na isti strani dvojne vezi ali na nasprotnih straneh. Na primer: trans-2-buten / cis-2-buten

Alkeni z dvema dvojnima vezama se imenujejo dieni, tisti z več kot dvema dvojnima vezama pa praviloma polieni.

V rastlinskem svetu je alkenov zelo veliko in jih je fiziološke vloge zelo pomembna, kot je ureditev postopka zorenja sadja ali filtracija določenega sončnega sevanja.

Kemična struktura organskih alkenov je običajno precej zapletena in vključuje ogljikove verige in obroče. Nekatere vrste sadja (na primer korenje ali paradižnik) in nekatere raki (tako kot raki) proizvajajo velike količine beta karotena, pomembnega alkena, ki je predhodnik vitamina A.

Primeri alkenov

1. eten
2. 2-metilpropen
3. propena
4. 2,3-butadien
5. mircen
6. limonen
7. geraniol
8. likopen
9. lanosterola
10. mentofuran
11. tetrafluoroetilen
12. 1,3,5,7-ciklooktatetraen
13. 5-bromo-3-metil-3-heksen
14. 3,5-dietil-4-propil-2,5-dimetil-2-hepten
15. 7,7,8-trimetil-3,5-nonadien
16. 3,3-dietil-1,4-heksadien
17. cikloheksen
18. 1-kloro-2-metilprop-1-en
19. 3-bromo-5-metil-ciklopenten
20. 1-metil-cikloheksen

Diagrami kemičnih spojin teh alkenov: