20 примера амина

Тхе амини су органска хемијска једињења деривати амонијака (НХ₃), где је најмање један од водоника амонијака замењен алкил или арил групом, што резултира формирањем амино групе (-НХ₂, -НХ-, -Н=). На пример:метиламин, етиламин и пропиламин.

Алкил група је супституент који се формира када се водоник уклони из засићеног угљоводоника. На овај начин се угљеник од којег је тај водоник издвојио може везати за други атом. На пример: метил (ЦХ₃ -) и етил (ЦХ₃ – ЦХ₂ -).

Арил група је супституент изведен из ароматичног прстена, као што је бензен. На пример: фенил (Ц₆х₅ -)

• Такође погледајте: Амиди

Врсте амина

Амини се могу класификовати према броју атома водоника везаних за азот који су замењени алкил или арил функционалним групама.

По овом критеријуму постоје:

• примарни амини. Настају када је само један од атома водоника амонијака замењен алкил или арил групом. На пример: етиламин и 1-пентиламин.

• секундарни амини. Настају када се два атома водоника амонијака замене алкил или арил групом. На пример: диетиламин и етилметиламин.

• Терцијарни амини. Настају када се три атома водоника амонијака замене алкил или арил групом. На пример: триметиламин и диметилетиламин.

Амини се такође класификују на основу врсте групе која је везана за азот. По овом критеријуму постоје:

• Алифатични амини. Имају алкил супституенте. На пример: бутиламин и диетиламин.

• ароматични амини. Имају арил супституенте. На пример: фениламин (анилин) и дифениламин.

Номенклатура амина

Према ИУПАЦ-у (Међународна унија чисте и примењене хемије), амини се именују према следећим правилима:

За најједноставније амине, сваки од супституената водоничних група везаних за амонијачни азот је именован. Затим се реч „амин“ ставља на крај имена.

За амине који садрже неколико ланаца угљеника (који, заузврат, имају друге супституенте), као главни се бира угљенични ланац који садржи амино групу. Надаље, положај амино групе је изабран тако да заузима најмању позицију у ланцу угљеника, а у На основу ове позиције, супституенти се такође бирају тако да заузимају најмањи могући положај у ланац.

Коначно, они се именују користећи назив одговарајућег алкана, алкена или алкина за главни ланац, а ставља се суфикс амина.

Ако угљенични ланац садржи неколико амино група, они се бирају на позицији коју заузимају у најмањој комбинацији нумерације својих позиција. Поред тога, ставља се назив одговарајућег алкана, алкена или алкина, а затим термин који означава број амино група, а затим суфикс „амин“.

Физичка својства амина

Физичка својства амина у великој мери зависе од тога колико је водоника везаних за азот супституисано и којом врстом супституената су замењени.

• Растворљивост. Генерално, амини су растворљивији у води од одговарајућих засићених угљоводоника. Штавише, амини са дугим угљеничним ланцима су мање растворљиви у води од амина са кратким угљеничним ланцима. С друге стране, ароматични амини нису растворљиви у води.
• Тачка кључања. Тачка кључања амина је виша од тачке кључања алкана са истим бројем атома угљеника.
• Мирис. Већина амина има непријатан мирис. На пример, путресцин мирише на труло месо, а триметиламин мирише на трулу рибу.

Хемијска својства амина

Нека хемијска својства амина су:

• То су основна хемијска једињења, односно пролазе кроз реакције где прихватају протоне према Брøнстед-Ловри теорији. На пример:

• Они представљају реакције неутрализације са киселинама у којима настају соли амина. На пример:

Примери амина

1. метиламин
2. етиламин
3. пропиламин
4. диметиламин
5. етилметиламин
6. фениламин (анилин)
7. дифениламин
8. метилпропиламин
9. бутан-1,4-диамин
10. спермин
11. цадаверине
12. 3,5-диметиланилин
13. метиланилин
14. амфетамин
15. пиперазин

Биолошка функција амина

Амини су присутни у многим жива бића и обављају различите функције. Неки амини, као што су епинефрин, норепинефрин, серотонин и допамин, су неуротрансмитери.

Амино група је једна од функционалних група које формирају аминокиселине, које су основне јединице протеини. Поред тога, азотне базе које чине ДНК и РНК садрже амино групе.

Употреба амина

Неке употребе амина су:

• Користе се за производњу агрохемијских и фармацеутских једињења.
• Користе се као катализатори у производњи полиуретана.
• Због њиховог ефекта пригушења, користе се за спречавање корозије у воденим срединама.
• Користе се за пречишћавање гасова у електранама и рафинеријама.
• Користе се за производњу производа за чишћење.
• Користе се за производњу производа за личну негу, јер побољшавају пењење у сапунима и шампонима.

Токсичност амина

Удисање амина у високим концентрацијама изазива тровање, што заузврат изазива повишен крвни притисак и нападе. Штавише, контакт са алифатичним аминима у гасовитом стању изазива иритацију очију и респираторног тракта. Неколико амина изазива опекотине коже након контакта.

Ароматични амини су веома токсични, али пошто су много мање испарљиви од алифатичних амина, контакт са њима се може боље контролисати.

Референце

• Перез, Ц. Р. Ц., & Јименез-Цолменеро, Ф. (2010). Биогени амини: Токсиколошки значај. Електрон. Ј. Биомед., 3, 58-60.
• Фернандез Гарсија, М., и Алварез Гонзалез, М. Á. (2005). Биогени амини у храни.

Пратите са:

• Алцохолс
• Алдехиди
• Етил алкохол
• органска хемија