20 Exempel på Alkenes

De alkener Dom är föreningar innehållande kol-kol dubbelbindningar. När dessa föreningar har öppna kedjestrukturer svarar de på molekylformeln C_nH_2n (var n är antalet kolatomer). Alkener kallas också olefiner och motsvarar gruppen kolväten omättad. De erhålls huvudsakligen som en del av oljesprickningsprocessen och genom dehydrogenering av alkaner. Till exempel: eten, propen, cyklohexen.

De är organiska föreningar som kan vara kort, medium eller lång kedja; det finns också cykliska alkener eller cykloalkener. Genom att ha kol-kol-dubbelbindningen har alkener färre väten än alkaner motsvarande lika antal atomer kol.

Hur heter alkener?

För att namnge alkenerna, kolkedja som innehåller den största mängden kolatomer och som också innehåller dubbelbindningen. Om den kedjan har flera dubbelbindningar, namnges de och letar efter minsta möjliga kombination av positionerna för dessa dubbelbindningar.

Positionen för dubbelbindning Det indikeras genom att inför suffixet-nej det latinska prefixet som anger antalet kol där dubbelbindningen börjar (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), okta (8), etc.). Substituenter (vanligtvis klor, brom, etyl, metyl, etc.) benämns som prefix (i början av namnet), detaljerade och i alfabetisk ordning, namnges de också och letar efter minsta möjliga kombination av deras positioner i kedja. Till exempel:

1-buten / 1,2-butadien / 5-klor-1-penten / 4-pentenylklorid

Med tanke på hur komplicerat det kemiska namnet som fastställts enligt IUPAC-kriterierMånga naturligt förekommande organiska alkener har fina namn, ofta relaterade till deras naturliga källa. Till exempel: limonen / 1-metyl-4- (1-metyletenyl) -cyklohexen / geraniol / 3,7-dimetyl-2,6-oktadien-1-ol

Alkener på upp till fyra kol är gaser vid rumstemperatur, de med 4 till 18 kol Dom är vätskor och de längsta är fast. De löser sig i lösningsmedel organiska såsom eter eller alkohol och är något tätare än motsvarande alkaner (det vill säga med samma antal kolatomer).

Poängen med fusion Y kokande av alkener, som i alkaner, ökar ju längre kolkedjan.

Å andra sidan, på grund av spänning genererad av dubbelbindningen, är avståndet mellan kolatomerna involverade i dubbelbindningen i alken 1,34 pm (pikometrar), medan avståndet för enkelbindningen i motsvarande alkan är 1,54 p.m.

De presenterar en kemisk reaktivitet mycket högre än alkaner, just för att de har de dubbelbindningar som har en densitet elektronik som är hög och kan brytas ner och tillåter tillsats av andra atomer, ofta väte eller halogener. De kan också uppleva oxidation och polymerisation.

Alkenes är vanligtvis närvarande cis-trans-isomerism eller stereoisomerism, eftersom kolatomerna förbundna med dubbelbindningen inte kan rotera och detta medför att substituenterna är placerade på samma sida av dubbelbindningen eller på motsatta sidor. Till exempel: trans-2-buten / cis-2-buten

Alkener med två dubbelbindningar kallas diener, och de med mer än två dubbelbindningar kallas vanligtvis polyener.

I växtvärlden är alkener ganska rikliga och har fysiologiska roller mycket viktigt, såsom reglering av fruktmognadsprocessen eller filtrering av viss solstrålning.

Den kemiska strukturen hos organiska alkener är vanligtvis ganska komplex och innehåller kolkedjor och ringar. Vissa frukter (som morötter eller tomater) och några kräftdjur (som krabbor) producerar betydande mängder betakaroten, en viktig alken som är en föregångare till vitamin A.

Exempel på alkener

1. eten
2. 2-metylpropen
3. propen
4. 2,3-butadien
5. myrcen
6. limonen
7. geraniol
8. lykopen
9. lanosterol
10. mentofuran
11. tetrafluoroeten
12. 1,3,5,7-cyklooktatetraen
13. 5-bromo-3-metyl-3-hexen
14. 3,5-dietyl-4-propyl-2,5-dimetyl-2-hepten
15. 7,7,8-trimetyl-3,5-nonadien
16. 3,3-dietyl-1,4-hexadien
17. cyklohexen
18. 1-klor-2-metylprop-1-en
19. 3-brom-5-metyl-cyklopenten
20. 1-metyl-cyklohexen

Diagram över de kemiska föreningarna i dessa alkener: