Визначення домінантного гена

A домінантний ген Він висловлює свою інформацію, навіть якщо інша форма гена присутня в гомологічній хромосомі. Домінантний ген завжди визначає фізичну характеристику, яку проявить індивід.

Гени містять всю інформацію для створення нової особини

Фізичні характеристики, які матиме людина, будь то тварина чи рослина, - це те, що відоме як фенотип. У випадку з людьми фенотип відповідає кольору шкіри, кольору волосся, кольору очей, зросту, форми мочки вуха, форми носа тощо. Фенотип - це те, як виглядає особа зовні.

генотип є Конституція індивіда з точки зору його генетика, відповідає всій інформації, що міститься у вашому ДНК і що це передалося у спадок від батьків. Генотип значною мірою визначає фенотип, однак іноді фенотип виражається чи ні відповідно до особливостей середовища.

Приклад цього відповідає захворюванням: людина, яка є дочкою одного або обох батьків з діабетом, має спадкову схильність страждати захворюванняОднак якщо ви приймаєте здоровий спосіб життя, виконуйте

фізична активність регулярно, обмежте споживання вуглеводи і підтримує вашу вагу в межах норми, дуже ймовірно, що у вас не розвинеться захворювання, навіть якщо ви схильні до цього.

Домінантні гени та рецесивні гени

Інформація, що міститься в ДНК, організована в хромосоми, а вони, в свою чергу, містять фрагменти з конкретною інформацією називаються генами, які розташовані в певних місцях хромосоми, які називаються локусами, кожен ген пов'язаний з якістю індивідуальна. Гени, розташовані на X і Y статевих хромосомах, передають пов'язані зі статтю характеристики.

Коли люди розмножуються, вони вносять половину своєї генетичної інформації в нову істоту. Це відбувається, оскільки хромосоми знаходяться попарно. Під час розмноження пари розділяються, утворюючи гамети або клітини розмноження, якими є яйцеклітини та сперма. На момент поділу хромосоми розташовуються навмання, так що генетична інформація між цими клітинами відрізняється.

Після того, як хромосоми складаються попарно, щоб сформувати нову особину, трапляється, що інформація від кожного з батьків може мати різну інформацію про одну і ту ж ознаку. Візьмемо для прикладу колір очей, якщо ви отримуєте ген батька для синього кольору та ген для матері за коричневий колір, трапиться, що домінантний ген буде експресований, а це в даному випадку кольорові очі Коричневий. З точки зору фенотипу, у нової істоти будуть карі очі, але його генотип має інформацію про карі очі та блакитні очі.

Таким чином Коли є два гени для однієї і тієї ж інформації, буде один, який матиме здатність приховувати інший і виражати себе, це домінуючий ген. Прихований ген називається рецесивним. Коли два однакові гени успадковуються, ми говоримо про гомозиготну конституцію, яка може бути домінантною, якщо два домінантні гени успадковуються, або рецесивна, якщо два рецесивні гени успадковуються, якщо два різні гени успадковуються, один домінантний, а інший рецесивний, конституція гетерозиготний. Щоб людина могла виразити рецесивну ознаку, вона повинна мати рецесивний гомозиготний генетичний склад.

У випадку з генами, розташованими в Х-хромосомі, вони завжди будуть експресовані у чоловічої статі, оскільки вона містить лише одну хромосому цього типу. Це пояснює, чому спадкові розлади, такі як гемофілія та дальтонізм, частіше зустрічаються у людині, це пов’язано з тим, що гени, що передають ці хвороби, розташовані в хромосомі X.

Фотографії: iStock - Цзянь Ван / Крістофер Футчер

Теми в домінантному ген