Orgaaniliste reaktsioonide näide

1. Asendamis-, lisamis- ja eliminatsioonireaktsioonid.

Asendusreaktsioonid. Need koosnevad vesiniku asendamisest teise radikaaliga. Perekonnad, kus seda tüüpi reaktsioon esineb, on: alkaanid, tsükloalkaanid ja benseeni derivaadid.
NÄIDE asendusainete reaktsioonidest:
CH ₄ + Cl ₂⇒ CH ₃ - Cl + HCI
Lisareaktsioonid: Nagu nimigi ütleb, lisatakse aine molekulile teatud reagent. Perekonnad, kes seda tüüpi reaktsiooni esitavad, on alkeenid ja alküünid.
NÄIDE LISAMISEGA:
CH ₂ = CH ₂ + HBr ⇒CH ₃ - CH ₂ - Br
Eliminatsioonireaktsioonid: Nagu nimigi ütleb, eemaldatakse osa molekulaarstruktuurist reagendi abil.
NÄIDE LIKVIDEERIMISREAKTSIOONIDEST:
CI-CH ₂ - CH ₂ - Cl + 2Na = CH ₂ = CH ₂+ 2NaCI
2. Kondensatsiooni ja hüdrolüüsi reaktsioonid.
Kondensatsioonireaktsioonid: Kaks molekuli ühinevad ja moodustavad ühe.

NÄIDE KONTSESSEERIMISRAKENDUSTEST: tsitraatide moodustumine Krebsi tsükkel või Sidrunhape alates Atsetüülkoensüüm A Y Oksaloatsetaat.
Hüdrolüüsireaktsioonid: Vee molekul. Ensüümi või katalüsaatori abil purustab see sideme ja saab ühendite struktuuri osaks.

NÄIDE hüdrolüüsi reaktsioonidest:
Estrisideme purunemine Triatsüülglütseriidid anda ensüümi abil toodetena rasvhappeid ja glütserooli lipaas mis on tüüp hüdrolaas.
3. Liitumis- ja kondenseerumispolümerisatsiooni reaktsioonid.
Liitmispolümeerid või ahela polümerisatsioonireaktsioon. Seda tüüpi reaktsioonides sisaldab monomeermolekul alati vähemalt ühte kaksiksidet. Näide: polüetüleen. Inhibiitorit kasutatakse siis, kui soovite ahelreaktsiooni lõpetada, kuna see takistab rohkemate vabade radikaalide (-CH ₂ - CH ₂ -). Mõned amiinid, fenoolid ja kinoonid toimivad inhibiitoritena.
Algatamise etapp:

Kondensatsioonipolümeerid: Need on reaktsioonid, milles kaks või enam erinevat molekuli (monomeeri) on ühendatud ja vee või alkoholi molekul elimineeritakse. Seda nimetatakse ka astmeliseks polümerisatsioonireaktsiooniks. Näide: Esterdamine.