Viktigheten av mitose

Serena Cuoghi
Tittel som professor i biologi

De betydningen av mitose ligger i sin cellulære reproduksjonstilstand par excellence, karakteristisk for det store flertallet av livsformer som for tiden befolker jorden. På dette tidspunktet er det viktig å huske at det genetiske materialet til celler kan organiseres på to forskjellige måter. På den ene siden prokaryote organismer De er preget av et enkelt kromosom som ikke er innhyllet i en kjerne. Disse cellene (bakterier, noen primitive alger) deler seg ved enkel fisjon. I stedet, eukaryote organismer (grønnsaker, inkludert de andre alger, sopp, protister, dyr) lagrer det genetiske materialet til cellene deres i en subcellulær struktur kalt kjernen. Innenfor det kjernefysiske indre er DNA (deoksyribonukleinsyre) ordnet og "pakket" inn i et jevnt antall kromosomer.

Forløpet av evolusjonære hendelser krevde, på et bestemt tidspunkt i opprinnelsen, implementeringen av en effektiv mekanisme som ville tillate første celler får den komplekse biologiske kvaliteten på reproduksjon, utover de grunnleggende prosessene som prokaryoter hadde – og fortsatt må – den. Ettersom det genetiske materialet antok en større grad av kompleksitet, gikk dets nødvendige replikering også videre mot en mer selvsikker og effektiv metodikk, for midler som ikke bare garanterer en raskere mekanisme for koding, men også inkorporering av muligheten for å generere "oversettelsesfeil" i løpet av prosessen, et fenomen som førte til opprettelsen av genetisk variasjon som ble gledet av tusenvis av forskjellige arter som var i stand til å utvikle seg som konsekvens.

Prosess

I løpet av mitose, arvestoffet i kjernen er ordnet på en slik måte at hvert av kromosomene kopieres av spesifikke enzymer som skal fordeles likt i hver av de to dattercellene som vil oppstå av dette prosess. Derfor, mitose Den består av en reproduksjonsmekanisme der hele DNAet til en eukaryot celle kopieres til seg selv for å gi opphav til nye cellulære elementer.

Vevene med høyest andel mitose er de som er preget av rask cellefornyelse eller vedvarende og kontinuerlig vekst. Det embryonale vevet, alle epitelene (hud og slimhinner til forskjellige organer) og de fleste av reproduktive celler skiller seg ut i denne forbindelse. Tvert imot er de mest stabile vevene preget av fravær av celledeling og derfor mitose. I denne sammenheng er muskelceller og nevroner av høyere pattedyr, som mennesket, utfører ikke lenger mitose.

Det er verdt å skille mitose av de meiose, som er en annen prosess av celledeling der datterceller dannes uten forutgående duplisering av kromosommateriale. Derfor har de nye cellene halvparten av kromosomene; Denne mekanismen er det som gir opphav til egg og sædceller, det vil si reproduksjonscellene. Fusjonen av disse elementene gir opphav til en ny organisme som fra sin første celle er preget av et komplett, helt nytt og individuelt genetisk materiale. Det bemerkes også at mitose Det er et svært kontrollert og justert fenomen for å unngå endringer under cellereproduksjon. I neoplastisk vev mister prosessen med mitose denne biologiske kontrollen og cellene formerer seg i en akselerert og uregulert modus, som forklarer mye av oppførselen til kreft og andre sykdommer medarbeidere.

dele for å vokse

Prosessen med å dele det genetiske materialet til cellene gjennom mitose brakte også som en konsekvens den cellulære kapasiteten til å danne vev, gjennom sammenkoblingen av sammenhengende celler, identiske og spesialisert i en eller annen type spesiell funksjon, noe som gjør spranget mot konstitusjonen av komplekse organer, som igjen inntok forskjellige roller, men med en systemisk korrelasjon som tillot fremgang mot arter mer og mer kompleks.

All denne interne utviklingen av organismer har blitt brukt evolusjonært for å gi plass til stadig større og mer komplekse arter, blant annet variabiliteten Genetikk avslører hvilken betydning miljøet har på mulighetene som bestemmer skjebnen til artens overlevelse, så vel som deres sameksistens mellom Ja.

Evolusjon og variasjon

Under prosessen med kromosomdeling administrert av mitose, er det mange eksterne faktorer som kan påvirke den. Fra kjemiske stoffer med mutagent potensial som ikke er relatert til prosessen, som klororganiske forbindelser, organofosforforbindelser eller til og med tungmetaller, til faktorer fysiske og energiske som stråling eller elektromagnetiske felt, som hovedsakelig går gjennom stimuli som miljøet preger hver av artene som hovedmotoren for evolusjonære endringer, i møte med en mer enn nødvendig tilpasning, som har tillatt utseendet til molekylære modifikasjoner i den genetiske koden til måter som både er uavhengige for hver art, og de som er korrelert mellom to eller flere arter, og etablerer dermed en koevolusjonær karakter mellom artene. arter.

Et vanlig eksempel på dette fenomenet er lett observerbart blant noen arter, som alltid tilhører samme nisje og knyttet sammen gjennom deres roller i trofiskkjeden, beviser det eksisterende spillet mellom byttedyr og rovdyr, med et bredt spekter av adaptive bedragerier, der førstnevnte har hatt stimulansen til å transformere sine egne genetikk mot utvikling av både visuelle og kjemiske utseende, lik rovdyrene deres for å holde så mange familiemedlemmer trygge som mulig arter, mens de sistnevnte har blitt tvunget til å utvikle sine fysiske evner for å skjerpe sine sanser og motoriske ferdigheter, for ikke å sulte etter å bli forlatt pass for idioter

Mutagene fenomener

Gitt eksistensen av så mange innflytelsesrike eksterne elementer på resultatene av delingen mitotisk, kan godt føre til berettiget spørsmål ved effektiviteten til denne reproduksjonsmekanismen mobiltelefon. Evnen til å generere to identiske datterceller fra en morcelle er imidlertid ikke så skjør og sårbar som det kan virke.

Kombinasjonen mellom den molekylære endringen av DNA-strukturen og levedyktigheten av dens suksess for overlevelsen av de resulterende cellene etter mitose er en annen historie. mye mer kompleks, fordi ikke alle typer mutasjoner kan tillate normal ytelse av de modifiserte cellene, et faktum som faktisk er mye hyppigere enn det er. kan til og med forestilles eller spores, med stille systemisk eliminering av ikke-levedyktige mutante celler som vanligvis forekommer, mens mutante celler kan være vise bare gjennom tidene, resultatene av de tilfeldig vellykkede bragdene til celler som klarte å møte en endring og overleve med deres påfølgende bidrag overføres til følgende generasjoner av samme art, takket være delingene ved mitose som vil fortsette å replikere mutasjonen som den nye normale konfigurasjonen i genererte celler.

Referanser

Alberts, B., Bray, D., & Hopkin, K. (2006). Introduksjon til cellebiologi. Pan American Medical Ed.

Cardenas, O. (2013). Cellulær og menneskelig biologi. Ecoe Editions.

Lodish, H. (2005). Cellulær og molekylærbiologi. Pan American Medical Ed.

Mazia, d. (1961). Mitose og celledelingens fysiologi. I cellen (s. 77-412). Akademisk presse.

McIntosh, J. R., Molodtsov, M. I., & Ataullakhanov, F. YO. (2012). Biofysikk av mitose. Kvartalsgjennomganger av biofysikk, 45(2), 147-207.