แนวคิดในคำจำกัดความ ABC

ตั้งแต่ปี 1995 สหภาพยุโรปมีหน่วยงานที่ทำหน้าที่ดูแลสุขภาพของคนและสัตว์ หน่วยงานที่รับผิดชอบคือ EMA ซึ่งมีตัวย่อในภาษาอังกฤษเทียบเท่ากับ European Medicines Agency และในภาษาสเปนแปลว่า European Medicines Agency

เหมือนกับที่อื่นๆ สถาบัน, EMA ถูกจัดเป็นคณะกรรมการต่างๆ: HMPC ทุ่มเทให้กับยาที่ได้จากพืช PDCO เป็นคณะกรรมการของ กุมารเวชศาสตร์ CAT มุ่งเน้นไปที่การรักษาใหม่ ๆ และ PRAC จัดการกับทุกสิ่งที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อสุขภาพของมนุษย์และสัตว์

สังเกตลักษณะเด่นของมัน

หน่วยงานนี้ดูแลและอนุญาตยาต่างๆ ที่จำหน่ายในสหภาพยุโรป ในแง่นี้ผู้ผลิตยาต้องขออนุญาตจาก EMA เพื่อให้สามารถวางตลาดได้

หนึ่งในหน้าที่เฉพาะของมันคือเพื่อให้แน่ใจว่า ความปลอดภัย ของยาให้มีประสิทธิภาพตลอดวงจรการใช้ที่ตั้งใจไว้ ควรสังเกตว่าองค์กรนี้มีผลประโยชน์สาธารณะ ดังนั้นจึงไม่ปกป้องผลประโยชน์ของใด ๆ รัฐบาล หรือภาคเภสัชกรรม มาตรฐานที่พัฒนาโดยนิติบุคคลนี้มีประโยชน์สำหรับ .ทุกประเภท สถาบัน และภาคส่วน: บริษัทยา บุคลากรทางการแพทย์ ผู้ป่วย มหาวิทยาลัย ฯลฯ

เพื่อให้อำนาจของ EMA มีประสิทธิภาพ หน่วยงานนี้ร่วมมือกับหน่วยงานที่ควบคุมยาในแต่ละประเทศของสหภาพยุโรป

เพื่อรับประกันความเป็นอิสระของพวกเขาใน การกำกับดูแลEMA ดำเนินการอย่างเป็นอิสระและปฏิบัติตามแนวทางที่กำหนดโดยชุมชนวิทยาศาสตร์

สู่ ระยะขอบ การควบคุมดูแลยา ร่างกายนี้ส่งเสริม promote ตรวจสอบ วิทยาศาสตร์ มีความสนใจเป็นพิเศษสองด้านในเรื่องนี้: การสร้างยาที่เกี่ยวข้องกับการดูแลเด็กและโรคที่หายาก

หน่วยงานอื่นๆ ของสหภาพยุโรป

- Eurofound เป็นหน่วยงานที่อุทิศตนเพื่อพัฒนาสภาพความเป็นอยู่และการทำงาน

- ETF เกี่ยวข้องกับ การฝึกอบรม.

- ENISA มีวัตถุประสงค์เพื่อรับประกันความปลอดภัยของเครือข่ายข้อมูล

- AFE เป็นหน่วยงานที่เกี่ยวข้องกับโครงข่ายรถไฟ

- CSUE ทุ่มเทให้กับดาวเทียม

- Europol เป็นสำนักงานตำรวจยุโรป

ดังจะเห็นได้จากตัวอย่างเหล่านี้ ในพื้นที่ของสหภาพยุโรปมี สิ่งมีชีวิต ข้ามชาติในเรื่องต่างๆ

ภาพถ่าย: “Fotolia - Rawf8 .”

หัวข้อที่ EMA